Pipetoj estas ofte uzitaj en laboratorioj por transdoni mililitrajn volumojn de likvaĵoj, de minimumo de 1 ml ĝis maksimumo de 50 ml. Pajloj povas esti foruzeblaj en sterila plasto aŭ reuzeblaj en aŭtoklavebla vitro. Ambaŭ pipetoj uzas pipeton por aspiri kaj forpeli likvaĵojn. Malsamaj grandecoj de pipetoj estas uzitaj en malsamaj eksperimentoj kun la sama pipeto. Ekzemple, pipetoj estas gravaj por miksado de kemiaj solvaĵoj aŭ ĉelpendadoj, transdonado de likvaĵoj inter malsamaj ujoj, aŭ tegado de reakciiloj ĉe malsamaj densecoj. Tiel longe kiel zorgema atento estas pagita al la volumeno de likvaĵo aspirita kaj forpelita, pipetoj povas esti utila ilo en la laboratorio por precize transdoni mililitrajn volumojn de likvaĵo.
Tipoj de pipetoj kaj bazaj komponantoj de pipetoj
Pipetoj estas kutime sterilaj unuuzaj plastaj tuboj; ili ankaŭ povas esti aŭtoklaveblaj, reuzeblaj vitrotuboj.
Ĉiuj pipetoj uzas pipeton dum pipetado.
La pipeto forigas la bezonon, ke esploristoj pipetu per buŝo kiel antaŭe. Tiu primitiva pipetmetodo ne estas rekomendita ĉar ĝi havas la potencialon kaŭzi gravajn sekvojn por likvaĵoj estantaj suĉitaj en la buŝon.
Pipetpilko estas speco de pipeto kun la plej malbona precizeco. Ĝi estas kutime parigita kun vitra pipeto por transdoni varian kvanton de likvaĵo.
Pipetpumpiloj ankaŭ taŭgas por vitraj pipetoj, kiuj povas transdoni pli precizajn likvajn volumojn. Pipetpumpiloj estas ĝenerale taŭgaj por liveri la saman volumenon da likvaĵo ree.
Helppipetoj estas la plej oftaj pipetoj. Ĝi konsistas el pluraj ĉefaj partoj: la buŝpeco estas kie la pipeto estas enigita kaj kie la filtrila membrano estas metita, kiu protektas la internon de la helppipeto de poluado de la likvaĵo.
Du butonoj videblas sur la tenilo de la helppipeto. Kiam la supra butono estas premata, la likvaĵo estas aspirita, kaj kiam la malsupra butono estas premita, la likvaĵo estas eligita.
La plej multaj helppipetoj ankaŭ havas kontrolbutonon por la likva senŝargiĝrapideco. Ekzemple, ĝi povas esti agordita por liberigi la likvaĵon sub premo, aŭ ĝi povas esti agordita por gravita liberigo sen ekstera forto.
Dum kelkaj helppipetoj venas kun elektra ŝnuro, la plej multaj estas kuirilaraj.
Kelkaj helppipetoj venas kun stando kiu konvenas en la tenilareo, kio permesas al la helppipeto esti metita sur sian flankon kiam ne estas uzata sen forigi la pipeton.
Kiel menciite antaŭe, la sama pipeto povas uzi malsamajn grandecojn de pipetoj depende de la volumenota pipetita, de eĉ nur 0,1 mililitroj ĝis eĉ dekoj da mililitroj.
Baza funkciado de pipetoj
Unue, elektu la ĝustan grandecon pipeton bazitan sur la volumeno de likvaĵo, kiun vi volas translokigi. Poste malfermu la pakaĵon de la supro, tuŝu nur la parton super la tikta marko, enigu ĝin en la pinton de la pipeto kaj forigu la restantan pakaĵon.
Poste, prenu la pipeton per unu mano kaj malfermu la kovrilon de la ujo, kiu enhavas la likvaĵon, kiun vi volas aspiri. Tenante la pipeton vertikala, milde premu la supran butonon por malrapide aspiri vian specimenon.
Uzu la diplomitan linion sur la pipeta muro por mezuri la volumon de likvaĵo, kiun vi volas transdoni. Notu, ke la volumo devas esti legita ĉe la malsupro de la menisko, ne la supro.
Poste zorge liberigu la likvaĵon en ujon laŭ via elekto, zorgante ne lasi la pipetpinton tuŝi ajnan nesterilan surfacon.
Uzu singardemon kaj mildan forton dum elpelado de likvaĵo, precipe kiam vi uzas malgrandajn kapacitajn pipetojn, por eviti polui la helpan pipetfiltrilon kaj specimenon, aŭ damaĝi la helpan pipeton. Mistraktado dum uzado de helppipeto povas ĝeni aliajn pli spertajn homojn en la laboratorio, kiuj eble devos disigi la pipeton por riparoj. Dum pumpado de grandaj kvantoj da likvaĵo aŭ elŝutado de likvaĵo, la likva transiga rapido povas esti pliigita premante la butonon forte.
Fine, memoru ĝuste forĵeti la pajlon post translokado de la likvaĵo.
Apliko
Nun kiam vi scias kiel funkciigi pipeton, ni rigardu pli detale kelkajn oftajn laboratoriajn aplikojn.
Grava paŝo dum kulturado kaj tegado de ĉeloj estas unuforma distribuado de ĉeloj en la fina solvo. Ĉelpendadoj povas esti miksitaj milde kaj efike uzante pipeton, kiu samtempe miksas kemiajn solvojn kaj reakciiloj.
Post izolado aŭ pretigo de eksperimentaj ĉeloj, pipetoj povas esti uzitaj por transdoni tutajn ĉelklonojn por vastiĝo aŭ posta eksperimenta analizo.
Afiŝtempo: Aŭg-31-2022